Qualité & Conformité

La documentation fait partie
du produit.

[ 01 ] Notre approche

Un sourcing rigoureux, une documentation appropriée.

Les produits de santé sont soumis à des exigences réglementaires, documentaires et de qualité différentes selon les marchés. Stige s'attache à sourcer des produits auprès de fournisseurs capables de fournir la documentation appropriée au produit et au marché de destination.

Les exigences réglementaires diffèrent d'un pays à l'autre : chaque demande est donc évaluée en fonction du produit, du marché de destination et des besoins de l'acheteur. Les attentes documentaires sont discutées tôt — avec les spécifications, les prix, le MOQ et les délais — afin d'éviter toute surprise plus tard dans le processus.

[ 02 ] Documentation

La documentation peut inclure, le cas échéant :

Le cas échéant — selon le produit et le marché de destination

01

Certificat d'analyse (COA)

02

Documentation GMP

03

Spécifications du produit

04

Licences de fabrication

05

Certificats de libre vente

06

Certificats d'origine

07

Documentation technique

08

Documents d'appui à l'enregistrement du produit

09

Documentation d'exportation

Indiquez-nous les documents exigés par votre marché.

Incluez vos exigences de certifications et de documentation dans votre demande, et Stige évaluera les options de sourcing en conséquence.